計算機輔助藥物設計（CADD）

運用先進的計算機輔助藥物設計技術推進新藥研發(fā)項目。CADD的具體應用包括化合物結構活性關系（SAR）分析、基于結構的藥物設計（SBDD）、高通量虛擬篩選（HTVS）等技術，以及基于定量結構活性關系（QSAR）、定量結構性質(zhì)關系（QSPR）、定量結構毒性效應關系（QSTR）等理論基礎，進行ADME/T性質(zhì)預測。

生物藥理測試

候選化合物成藥性評價、臨床前藥效學、藥代動力學研究以及毒性預測。

連續(xù)流

連續(xù)流技術可以根據(jù)具體反應過程和目標，對反應器尺寸及其性能進行優(yōu)化調(diào)整，具有安全、高效、高質(zhì)與低成本的特點。連續(xù)流技術可以提高工藝安全性、提供新型合成路線、改善反應選擇性、降低下游加工成本。在工藝項目研發(fā)階段，該技術可以滿足小試規(guī)模下對反應基本調(diào)試的需求；在生產(chǎn)實施階段，該技術可以滿足大規(guī)模的工業(yè)化生產(chǎn)。

酶化學

酶催化技術通過基因挖掘和分子改造手段，開發(fā)高效的生物催化劑，在醫(yī)藥中間體和原料藥的非對稱合成中有廣泛的應用前景。

晶型

對候選化合物進行晶型、鹽型篩選，優(yōu)勢晶型全面表征，結晶工藝開發(fā)。這對改善活性物質(zhì)的成藥性，以及專利保護與突破，都有巨大的幫助。

分離技術

多種模式的制備色譜分離技術，制備液相系統(tǒng)配有齊全的正相色譜、反相色譜、離子交換色譜、HILIC色譜、手性分離相關多種填料的制備色譜柱，可解決藥物雜質(zhì)分離制備中常遇到的技術難題。

手性藥物分析

常用的手性藥物分析技術有高效液相色譜法、毛細管電泳法、分子印跡技術、高速逆流色譜法、超臨界流體色譜法和生物酶法等。

手性藥物合成

現(xiàn)有技術中，手性藥物化學制備方法包括色譜拆分、化學拆分、誘導結晶拆分、膜分離技術等藥物對映體的拆分，手性源合成法，手性催化法；手性藥物生物制備方法主要有酶法拆分手性藥物和酶催化手性藥物合成等。

復雜制劑

高端復雜制劑技術壁壘高、研發(fā)和商業(yè)化生產(chǎn)難度大，但脂質(zhì)體、靜脈乳、微球、混懸型注射劑、油溶液、膠束等高端復雜制劑，往往具有明顯的臨床優(yōu)勢，例如更好的有效性和安全性、更適合目標疾病的治療，方便醫(yī)生操作，簡化給藥方案，提高患者順應性，能夠滿足未被滿足的臨床需求。